Nos projets
En Afrique
La drépanocytose est considérée comme une maladie rare en France car elle concerne 1 naissance sur 1900. Ce terme de rare ne nous semble pas approprié car c'est ailleurs que l'on trouve une plus forte concentration comme en Afrique, soit 80% des malades. Et malheureusement, c'est là que l'accès aux soins n'est pas offert à tout le monde.
Nous devons donc apporter notre aide afin d'offrir un accès aux soins de même qualité que les autres, permettre un dépistage élargi dans les écoles, les maternités, les centres médicaux, les dispensaires. En résumé, notre volonté est d'améliorer l'espérance de vie des malades et de les soulager ainsi que leurs proches.
En France
Même si en France nous avons la chance d'avoir un accès aux soins parmi les meilleurs au monde, certaines personnes sont démunies et vivent dans des conditions précaires ajoutées à la maladie. Ces personnes ont aussi besoin de nous.
Voyage au Congo
Notre souhait est d'effectuer un voyage tous les ans dans les zones où nous apportons notre soutien. Cela nous semble important afin de rencontrer les malades que nous soutenons ainsi que les partenaires avec qui nous travaillons. Le contact humain est important pour une bonne collaboration et la mise en place de certaines actions.
Nous envisageons d'organiser une soirée une fois par an. Nous souhaitons que ce moment soit l'occasion de partager entre acteurs de la drépanocytose, ceux qui nous soutiennent, ceux qui veulent en savoir plus sur la maladie et nos actions. Et bien évidemment de lever des fonds afin de poursuivre nos missions.
CONTRIBUTION
Vous pensez pouvoir nous aider en nous apportant votre contribution, n'hésitez pas à nous envoyer un message!
Renseignez les informations ci-dessous et nous vous recontacterons.
